La HAS s'est dite favorable à l'utilisation de l'Evusheld, produit par AstraZeneca, pour les patients à risques. En revanche, elle a refusé d'autoriser l'accès précoce du molnupiravir, développé par Merck et dont le ministère de la santé avait précommandé 50.000 doses.
Source : https://www.lesechos.fr/industrie-services/pharmac...
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